Chk1 (10U9) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
CHEK1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | Chk1 (10U9) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CHEK1 |
| 別名 | Serine/threonine-protein kinase Chk1; CHEK1; CHK1 |
| 遺伝子ID | 1111 |
| SwissProt ID | O14757 |
| 免疫原 | ヒトChk1の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC,IF-P |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:20-1:50,FC 1:50-1:200,IF-P 1:50-1:200 |
| 分子量 | 54kDa |
研究分野
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
背景
| DNA 損傷によって誘発されるタンパク質のリン酸化、有糸分裂中心体分離の調節、S 期の調節、ペプチジルスレオニンリン酸化、DNA 修復、クロマチンを介した転写の維持、有糸分裂の負の調節、DNA 損傷または複製されていない DNA の存在に応答してチェックポイントを介した細胞周期停止および DNA 修復の活性化に必要なセリン/スレオニンタンパク質キナーゼ (PubMed:11535615、PubMed:12446774、PubMed:12399544、PubMed:14559997、PubMed:14988723、PubMed:15311285、PubMed:15665856、PubMed:15650047、PubMed:32357935)。細胞周期が乱されていないときに細胞周期の進行を負に制御する可能性もあります (PubMed:11535615、PubMed:12446774、PubMed:12399544、PubMed:14559997、PubMed:14988723、PubMed:15311285、PubMed:15665856、PubMed:15650047)。この調節は、ゲノムの完全性を維持するのに役立ついくつかのメカニズムによって達成されます (PubMed:11535615、PubMed:12446774、PubMed:12399544、PubMed:14559997、PubMed:14988723、PubMed:15311285、PubMed:15665856、PubMed:15650047)。基質コンセンサス配列[R-X-X- S/T]を認識します（PubMed:11535615、PubMed:12446774、PubMed:12399544、PubMed:14559997、PubMed:14988723、PubMed:15311285、PubMed:15665856、PubMed:15650047）。 CDC25A、CDC25B、CDC25Cに結合し、リン酸化します（PubMed:9278511、PubMed:12676583、PubMed:14681206、PubMed:12676925、PubMed:12759351、PubMed:19734889、PubMed:14559997）。CDC25Aの「Ser-178」および「Thr-507」のリン酸化、ならびにCDC25Cの「Ser-216」のリン酸化により、CDC25AおよびCDC25Cを阻害する14-3-3タンパク質の結合部位が形成されます（PubMed:9278511）。 CDC25Aの「Ser-76」、「Ser-124」、「Ser-178」、「Ser-279」および「Ser-293」のリン酸化は、CDC25Aのタンパク質分解を促進します（PubMed:9278511、PubMed:12676583、PubMed:14681206、PubMed:12676925、PubMed:12759351、PubMed:19734889）。 CDC25Aの「Ser-76」リン酸化は、CDCD25Aのポリユビキチン化と分解に必須であるNEK11による「Ser-79」、「Ser-82」、「Ser-88」のリン酸化を誘導する（PubMed:9278511、PubMed:19734889、PubMed:20090422）。CDC25の阻害は、CDK-サイクリン複合体の阻害性チロシンリン酸化を増加させ、細胞周期の進行を阻害する（PubMed:9278511）。また、NEK6もリン酸化する（PubMed:18728393）。 RAD51のThr-309に結合し、リン酸化することでBRCA2からのRAD51の遊離を促進し、RAD51とクロマチンの結合を増強することで相同組換えによるDNA修復を促進する（PubMed:15665856）。TP53のC末端の複数の部位をリン酸化することで、TP53のアセチル化による活性化を促進し、細胞周期停止および細胞増殖抑制を促進する（PubMed:10673501、PubMed:15659650、PubMed:16511572）。また、FANCEのリン酸化を介してDNA架橋の修復を促進する（PubMed:17296736）。 TLK1の「Ser-743」に結合し、リン酸化することで、TLK1依存性のクロマチン組み立て因子ASF1Aのリン酸化を阻害する（PubMed:12660173, PubMed:12955071）。これは、DNA損傷の有無にかかわらず、クロマチン組み立てを促進する可能性がある（PubMed:12660173, PubMed:12955071）。また、PCNAの制御を介して複製フォークの維持にも関与する可能性がある（PubMed:18451105）。ヒストンのリン酸化を介して、細胞周期の進行を制御する遺伝子の転写を制御する可能性がある（類似性による）。ヒストンH3.1をリン酸化してH3T11phを形成し、遺伝子のサブセットのエピジェネティックな阻害を引き起こす（類似性による）。 RB1をリン酸化してE2Fファミリー転写因子との相互作用を促進し、細胞周期停止を促進する可能性もある（PubMed:17380128）。SPRTNをリン酸化してクロマチンへのSPRTNのリクルートを促進する（PubMed:31316063）。PABIR1/FAM122Aをリン酸化・不活性化し、セリン／スレオニンタンパク質ホスファターゼ2Aを介した脱リン酸化とWEE1のレベルおよび活性の安定化を促進することで、複製ストレスを軽減し、G2/Mチェックポイントを活性化する（PubMed:33108758）。 |
