カスパーゼ-6（13P13）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CASP6
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | カスパーゼ-6（13P13）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50mM トリスグリシン (pH 7.4)、0.15M NaCl、40% グリセロール、0.01% 新タイプ防腐剤 N、および 0.05% 保護タンパク質で供給されます。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CASP6 |
| 別名 | MCH2; CASP6; Caspase-6; |
| 遺伝子ID | 839 |
| SwissProt ID | P55212 |
| 免疫原 | ヒトカスパーゼ6の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:500,IP 1:50-1:100 |
| 分子量 | 33kDa |
研究分野
| Cell Biology |
背景
| カスパーゼ6（Mch2）は、細胞のアポトーシス過程において機能する主要な死刑執行カスパーゼの一つです。アポトーシス刺激を受けると、カスパーゼ9などの開始カスパーゼが切断され活性化されます。活性化された上流カスパーゼは、カスパーゼ3やカスパーゼ6などの下流死刑執行カスパーゼを大小のサブユニットに切断することでさらに処理し、アポトーシスに至るカスパーゼカスケードを開始します。カスパーゼ6の主要な標的の一つは、膜結合タンパク質であるラミンAです。このシステインプロテアーゼは、プログラム細胞死、軸索変性、発達、そして自然免疫において重要な役割を担っています（PubMed:8663580、PubMed:32298652）。アポトーシスの過程で核に局在し、核構造タンパク質NUMA1およびラミンA/LMNAを切断することで、核の収縮と断片化を誘導する（PubMed:17401638、PubMed:8663580、PubMed:9463409）。さらに、NF-κBやcAMP応答配列結合タンパク質/CREBBPなどの多くの転写因子も切断する（PubMed:10559921、PubMed:14657026）。リン脂質スクランブラーゼタンパク質XKR4およびXKR9を切断する（類似性による）。軸索剪定（神経発生中の軸索のリモデリング）における軸索変性において重要な役割を果たし、アポトーシスには関与しない（類似性による）。初期発生および抗原刺激後の両方でB細胞プログラムを制御する（類似性による）。さらに、ZBP1を介したピロプトーシス、アポトーシス、ネクロプトーシス（PANoptosis）を含むプログラム細胞死経路の活性化を促進し、ウイルスに対する防御において重要な役割を果たします（PubMed:32298652）。そのメカニズムとしては、RIPK3と相互作用し、RIPK3とZBP1の相互作用を増強することで、ZBP1を介したインフラマソームの活性化と細胞死を引き起こします（PubMed:32298652）。 |
