カルシニューリンA（15E13）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
PPP3CA
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | カルシニューリンA（15E13）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | PPP3CA |
| 別名 | Calcineurin A1; CalcineurinA; CALN; CALNA 1; CALNA; CALNA1; CAM PRP; CNA alpha; CCN1; |
| 遺伝子ID | 5530 |
| SwissProt ID | Q08209 |
| 免疫原 | ヒトカルシニューリンAの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,FC,IP |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:2000,FC 1:20-1:50,IP 1:20-1:50 |
| 分子量 | 59kDa |
研究分野
| Immunology |
背景
| カルシニューリンは、タンパク質ホスファターゼ2B（PP2B）としても知られ、カルモジュリン依存性、カルシウム活性化、セリン／スレオニンタンパク質ホスファターゼであり、触媒サブユニット（カルシニューリンA）と密接に結合した調節サブユニット（カルシニューリンB）から構成されています。カルシウム依存性、カルモジュリン刺激性タンパク質ホスファターゼです。このサブユニットは、カルシニューリンのカルモジュリン活性化に関与している可能性があります。DNM1L、HSPB1、およびSSH1を脱リン酸化します。カルシウム依存性、カルモジュリン刺激性タンパク質ホスファターゼは、細胞内Ca(2+)を介したシグナル伝達において重要な役割を果たします（PubMed:15671020、PubMed:18838687、PubMed:19154138、PubMed:23468591）。多くの基質はPxIxITモチーフおよび／またはLxVPモチーフを含む（PubMed:17498738、PubMed:17502104、PubMed:23468591、PubMed:27974827、PubMed:22343722）。Ca(2+)レベルの上昇に反応して、ホスファターゼSSH1を脱リン酸化および活性化し、コフィリンの脱リン酸化を引き起こす（PubMed:15671020）。ミトコンドリアの脱分極に伴うCa(2+)レベルの上昇に反応して、DNM1Lを脱リン酸化することで、DNM1Lのミトコンドリアへの移行を誘導する（PubMed:18838687）。熱ショックタンパク質HSPB1を脱リン酸化（類似性による）。転写因子NFATC1を脱リン酸化して活性化する（PubMed:19154138）。Ca(2+)レベルの上昇に反応して、NFATを脱リン酸化して核移行を促進することにより、NFATを介した転写を制御する（PubMed:26248042）。転写因子ELK1を脱リン酸化して不活性化する（PubMed:19154138）。DARPP32を脱リン酸化する（PubMed:19154138）。CRTC2の'Ser-171'を脱リン酸化して、CRTC2を14-3-3タンパク質から解離させる可能性がある（PubMed:30611118）。コクサッキーウイルスB3感染後に転写因子TFEBの'Ser-211'を脱リン酸化して核移行を促進する（PubMed:33691586）。 |
