CLN5ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
CLN5
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | CLN5ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 50mMトリスグリシン（pH 7.4）、0.15M NaCl、40%グリセロール、0.01%アジ化ナトリウム、0.05%保護タンパク質を含む溶液で提供されます。受領日から12ヶ月間安定です。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | CLN5 |
| 別名 | NCL |
| 遺伝子ID | 1203 |
| SwissProt ID | O75503 |
| 免疫原 | ヒトCLN5の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:2000,ICC/IF 1:20-1:50 |
| 分子量 | Calculated MW:42 kDa; Observed MW:50 kDa |
研究分野
背景
| この遺伝子は、神経細胞セロイドリポフスチノーシス（NCL）と関連付けられている8つの遺伝子のうちの1つです。バッテン病とも呼ばれるNCLは、小児に発症する常染色体劣性神経変性疾患の一種です。原因遺伝子は、リソソーム内で翻訳後修飾を受けたタンパク質の分解に関与するタンパク質をコードしていると考えられます。NCL疾患における主要な欠陥は、リソソーム貯蔵機能に関連していると考えられています。[RefSeq提供、2008年10月] |
