APOA1マウスモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
マウスモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間
遺伝子名
APOA1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | APOA1マウスモノクローナル抗体 |
| 説明 | マウスモノクローナル抗体 |
| 宿主 | ねずみ |
| 反応性 | 人間 |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | Mouse IgG1 |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | 0.05% アジ化ナトリウムを含む PBS で精製された抗体。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | APOA1 |
| 別名 | MGC117399 |
| 遺伝子ID | 335 |
| SwissProt ID | P02647 |
| 免疫原 | 大腸菌で発現したヒトAPOA1の精製された組み換え断片。 |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,ELISA |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| 分子量 | 25kDa |
研究分野
背景
| APOA1：アポリポプロテインA-I。血漿中の高密度リポタンパク質（HDL）の主要タンパク質成分です。このタンパク質は、組織から肝臓へのコレステロールの排出を促進し、血漿中のコレステロールエステルの大部分の形成を担うレシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ（LCAT）の補因子です。アポリポプロテインA-I遺伝子の欠陥は、HDL欠乏症およびタンジール病と関連しています。アポA-Iの治療可能性は、最近、急性冠症候群患者を対象に、天然に存在するアポA-I変異体の組換え型を用いて評価されました。組換え正常型アポA-Iが利用可能になることで、アテローム性動脈硬化性血管疾患の予防におけるアポA-Iの潜在的有用性に関する更なる研究が促進されると考えられます。 |
