AP2M1 (5T7) ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
ヒト、マウス、ラット
遺伝子名
AP2M1
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | AP2M1 (5T7) ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | AP2M1 |
| 別名 | AP-2 complex subunit mu; AP-2 mu chain; Adapter-related protein complex 2 subunit mu; Adaptin-mu2; Clathrin assembly protein complex 2 mu medium chain; Clathrin coat assembly protein AP50; |
| 遺伝子ID | 1173 |
| SwissProt ID | Q96CW1 |
| 免疫原 | ヒトAP2M1の合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB |
| 希釈倍率 | WB 1:1000-1:5000 |
| 分子量 | 50kDa |
研究分野
| Signal Transduction |
背景
| アダプチンは、アダプターのヘテロ四量体サブユニットであり、小胞を介したエンドサイトーシスにおけるクラスリン被覆小胞の形成に関与する複合体です。クラスリン依存性エンドサイトーシスに関与し、カーゴタンパク質はクラスリンで囲まれた小胞（クラスリン被覆小胞、CCV）に取り込まれ、初期エンドソームと融合します。アダプタータンパク質複合体2（AP-2）の構成要素です（PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773）。アダプタータンパク質複合体は、様々な膜輸送経路において輸送小胞を介したタンパク質輸送において機能します（PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773）。アダプタータンパク質複合体は小胞コートの構成成分であり、貨物の選択と小胞形成に関与していると考えられています（PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773）。 AP-2 は、クラスリン依存性エンドサイトーシスに関与しており、このエンドサイトーシスでは、貨物タンパク質がクラスリンに囲まれた小胞 (クラスリン被覆小胞、CCV) に組み込まれ、初期エンドソームと融合することになります (PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773)。クラスリン格子は機械的な足場として機能しますが、それ自体は膜成分に直接結合することはできません (PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773)。クラスリン関連アダプタータンパク質（AP）複合体は、クラスリン格子と膜の脂質およびタンパク質成分の両方に直接結合することができ、CCV形成に寄与する主要なクラスリンアダプターであると考えられています（PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773）。AP-2は、受容体を介したエンドサイトーシスに関与する膜タンパク質を選択的に選別するカーゴ受容体としても機能します（PubMed:16581796）。 AP-2は、シナプス前表面からシナプス小胞膜を再利用する役割を果たしていると考えられる（PubMed:12694563、PubMed:12952941、PubMed:14745134、PubMed:14985334、PubMed:15473838、PubMed:31104773）。AP-2は、膜貫通型カーゴ分子の細胞質末端に存在するY-X-X-[FILMV]（Y-X- X-Phi）および[ED]-X-X-X-L-[LI]エンドサイトーシスシグナルモチーフを認識する（相同性による）。AP-2はまた、ARF6制御の非クラスリン経路を介して、エンドサイトーシス後の正常な輸送を維持する役割も果たしている可能性がある（PubMed:19033387）。海馬ニューロンにおける長期増強において、AP-2はADAM10のエンドサイトーシスを担う（PubMed:23676497）。AP-2 μサブユニットは膜貫通型カーゴタンパク質に結合し、Y-X-X-Phiモチーフを認識する（類似性による）。Y-X-X-Phiモチーフと相互作用する表面領域は、細胞質型AP-2ではアクセスできないが、膜結合型AP-2ではAP-2 μサブユニットのThr-156がリン酸化され、構造変化によってアクセス可能となる（PubMed:11877457）。膜特異的リン酸化には、AP-2 μキナーゼAAK1を活性化するクラスリンが関与していると考えられる（PubMed:11877457）。Wntシグナル伝達により、frizzledファミリーメンバーのエンドサイトーシスに関与する（類似性による）。 |
