5 リポキシゲナーゼ（15E11）ウサギモノクローナル抗体
コンジュゲーション: 非共役
組換えウサギモノクローナル抗体
アプリケーション
反応性
人間、ネズミ
遺伝子名
ALOX5
保存
小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。
要約
| 製品名 | 5 リポキシゲナーゼ（15E11）ウサギモノクローナル抗体 |
| 説明 | 組換えウサギモノクローナル抗体 |
| 宿主 | うさぎ |
| 反応性 | 人間、ネズミ |
| コンジュゲーション | 非共役 |
| 修飾 | 未修正 |
| アイソタイプ | IgG |
| クローン性 | モノクローナル |
| 形態 | 液体 |
| 濃度 | 非共役 |
| 保存 | 小分けして-20℃で保存してください（12ヶ月間有効）。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 配送 | 氷嚢。 |
| バッファー | ウサギIgG（リン酸緩衝生理食塩水、pH 7.4、150mM NaCl、0.02%新型保存料N、50%グリセロール含有）。短期保存は+4℃、長期保存は-20℃で保存してください。凍結融解サイクルは避けてください。 |
| 精製 | アフィニティー精製 |
抗原情報
| 遺伝子名 | ALOX5 |
| 別名 | ALOX5; 5-LO; 5-LOX; 5LPG; LOG5; MGC163204; LOX5; 5-lipoxygenase ; 5 Lipoxygenase; 5 LOX; ALOX 5; |
| 遺伝子ID | 240 |
| SwissProt ID | P09917 |
| 免疫原 | ヒト5リポキシゲナーゼの合成ペプチド |
アプリケーション
| アプリケーション | WB,IHC,ICC/IF,FC |
| 希釈倍率 | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200 |
| 分子量 | 78kDa |
研究分野
| Signal Transduction; Metabolism; Energy Metabolism; Cardiovascular; Atherosclerosis; Lipoprotein metabolism; Cancer; Cancer Metabolism; Metabolic signaling pathway; Hormone biosynthesis; Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Lipoprotein metabolism; Energy transfer pathways; Energy Metabolism; Endocrine metabolism; Hormone biosynthesis; Types of disease; Cancer; Heart disease |
背景
| ロイコトリエン生合成の最初のステップを触媒し、炎症プロセスにおいて役割を果たします。アラキドン酸（（5Z,8Z,11Z,14Z）-エイコサテトラエン酸）の5-ヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（5-HPETE）への酸素化、続いて5,6-エポキシエイコサテトラエン酸（ロイコトリエンA4 / LTA4）への脱水反応を触媒します。これは、炎症の強力なメディエーターであるロイコトリエンの生合成の最初の2つのステップです（PubMed：8631361、PubMed：21233389、PubMed：22516296、PubMed：24282679、PubMed：19022417、PubMed：23246375、PubMed：8615788、PubMed：24893149、PubMed：31664810）。また、アラキドン酸の8-ヒドロペルオキシイコサテトラエノ酸（8-HPETE）および12-ヒドロペルオキシイコサテトラエノ酸（12-HPETE）への酸素化を触媒する（PubMed:23246375）。また、(15S)-HETEを共役テトラエンに変換するリポキシン合成酵素活性を示す（PubMed:31664810）。アラキドン酸が好ましい基質であるが、この酵素はアラキドン酸由来の酸化脂肪酸（15S-HETEなど）、エイコサペンタエン酸（EPA）、例えば（18R）-HEPEおよび（18S）-HEPE、あるいはドコサヘキサエン酸（DHA）も代謝することができ、それぞれ特異的なSPM（pro-resolving mediator）であるリポキシンとレゾルビンEおよびDの形成につながるため、抗炎症反応に関与する（PubMed:21206090、PubMed:31664810、PubMed:8615788、PubMed:17114001、PubMed:32404334）。DHAの酸化は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）を介して、内皮細胞の増殖と血管新生の萌芽を直接阻害する（類似性による）。リノール酸の酸素化を触媒せず、(5S)-HETEをリポキシン異性体に変換しません（PubMed:31664810）。炎症プロセスに加えて、樹状細胞の移動、ヘムオキシゲナーゼ-1（HO-1）の発現調節に基づく抗酸化メカニズムによる創傷治癒、単球上のITGAM発現を介した内皮への単球接着に関与しています（類似性による）。さらに、一次休止期B細胞および濾胞性ヘルパーT細胞を調節することで適応性体液性免疫の確立に役立ち、ALOX5とCD40を架橋するPIK3R1との相互作用を介してB細胞におけるCD40ライゲーション後のCD40誘導性活性酸素種（ROS）産生に関与しています（PubMed:21200133）。また、AMPKを介してグルコース恒常性、インスリン分泌の調節、およびパルミチン酸誘導性インスリン抵抗性にも役割を果たす可能性があります（類似性による）。誘導多能性幹細胞における骨の石灰化と脂肪細胞の分化の増加を調節することができます（類似性による）。 |
