脂肪酸結合タンパク質（FABP）は脂肪酸やその他の脂質に結合し、細胞質脂質シャペロンとして機能します（1,2）。脂肪酸やその他の脂質を様々な細胞経路に輸送する役割を担っています（2）。研究により、ヒト肝臓FABP遺伝子FABP1の一般的な変異が、2型糖尿病およびインスリン抵抗性の発症に関与していることが示されています（3）。
脂肪酸および脂質代謝は、細胞の栄養およびエネルギー維持に不可欠です。細胞質アセチルCoA合成酵素（AceCS1）は、酢酸およびCoAからアセチルCoAへの変換を触媒します。AceCS1によって合成されたアセチルCoAは、脂肪酸および脂質の生合成に利用されます（1,2）。
接着斑キナーゼ（FAK）は、インテグリンを介したシグナル伝達に関与する、広く発現している細胞質タンパク質チロシンキナーゼです。細胞の伸展、遊走、生存など、様々な生物学的プロセスの制御において重要な役割を果たします。インテグリンのクラスター化によるFAKの活性化は、SrcファミリーキナーゼであるPI3KおよびPLCγの結合部位であるTyr397の自己リン酸化を引き起こします。
細胞外マトリックス（ECM）は、コラーゲン、プロテオグリカン、グリコサミノグリカン、エラスチン、フィブロネクチン、ラミニン、その他多くのタンパク質や糖タンパク質から構成される三次元高分子ネットワークです。この高分子ネットワークは、細胞と組織の機能を支える動的な微小環境を提供し、正常な発達と疾患の両方において継続的なリモデリングを受けています。
エクソソームは、直径約40～160nmの膜に包まれた細胞外小胞（EV）であり、脂質二重層構造を有しています。血液、尿、脳脊髄液、そしてin vitro培養細胞の上清中に自然に存在し、ほぼすべての種類の細胞がエクソソームを産生・放出することができます。
小胞体ストレス 分泌タンパク質および膜貫通タンパク質はポリソーム上で合成され、小胞体（ER）に移行します。そこで、ジスルフィド結合の形成、アミノ結合型グリコシル化、そしてフォールディングといった修飾を受けることが多いです。ERには、カルネキシン、BiP、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）などの分子シャペロンタンパク質プールが含まれています。
ステロイド受容体スーパーファミリーに属するエストロゲン受容体α（ERα）は、高度に保存されたDNA結合ドメインとリガンド結合ドメインを有する。ERαは、エストロゲン非依存性およびエストロゲン依存性活性化ドメイン（それぞれエストロゲン受容体αAF-1およびAF-2）を介して、コアクチベータータンパク質をリクルートし、転写機構全体と相互作用することで転写を制御する。複数の部位におけるリン酸化は、ERαの活性を制御する重要なメカニズムである。
2024年の抗体市場データセットのトップ100の抗体は,抗体引用分析に基づいてランキングされています.これらは抗体市場のユニークで量化されたパノラマビューを提供し,抗体研究と応用の分野で重要な参照として機能します.
エピトープタグ エピトープタグは、免疫ブロッティング、免疫沈降、免疫染色法を用いたタンパク質の標識および検出に有用です。サイズが小さいため、タグ付きタンパク質の生化学的特性に影響を与える可能性は低いと考えられます。
上皮間葉転換（EMT）は、発生過程において重要なプロセスであり、上皮細胞が間葉系、線維芽細胞様の特性を獲得し、細胞内接着が低下し、運動性が亢進します。これは正常な胚発生において重要な特徴であり、悪性上皮腫瘍が原発巣を越えて転移する際にも利用されます。
